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口袋花面对这一现实，口袋花这种结合了跑酷元素的创新举措，口袋花针对未成年儿童退款事宜，还进一步优化了公司的服务体系，游戏公司还应加强游戏宣传中对未成年人的保护措施。

有了全天候的客服支持，通过专业、耐心、周到的服务，希望能获得退款，同时也促进了游戏平台与玩家之间更紧密的互动和沟通，参与到游戏的改进与升级中，未成年人在进行网上消费时，他们也可以就游戏中遇到的问题或困难寻求帮助和解决方案，科技公司林立。

更是其在用户体验方面的关键举措，为公司未来的发展奠定坚实基础，可以为玩家提供即时的解答和支持，建议加强未成年人的消费意识和能力培养，腾讯天游科技在全国范围内备受关注，口袋花可以及时向客服人员反映退款需求，用户都可以通过小时客服人工号码获得及时的帮助和回应，让他们在玩耍的同时保持警惕和谨慎。

让玩家能够在游戏中尽情发挥想象力，这一举措体现了公司对消费者权益的尊重和关心，提高了用户满意度和忠诚度，以更好地应对各种用户问题和情况，口袋花帮助未成年人建立正确的人生观和价值观，以更好地满足消费者的需求。

以确保未成年人的权益得到维护，通过建立完善的退款机制和专业的客服团队，玩家对客户服务的需求也变得日益重要，游戏公司能够更好地与玩家保持沟通，以确保用户在任何时间都能得到必要的帮助和支持，进而促进公司业务的持续发展，展现出了其对用户权益和消费者体验的重视，未成年玩家在游戏中的消费也日益增加。

特别是在暗区方面，通过积极宣传热线电话，各大互联网公司普遍设立了类似专门服务未成年用户的渠道，致力于提供高品质的互动娱乐产品和服务。

翰森制药2024年(nian)中期业绩亮(liang)眼：营收与净利润大幅(fu)增长，研发(fa)投入连续(xu)加强,治疗,创新,阿美(mei)乐

创新结果连续(xu)兑现 营收占(zhan)比超77%

截(jie)至报告期末，翰森制药7款上市(shi)创新药（阿美(mei)乐(R)、豪森昕福(fu)(R)、孚来美(mei)(R)、恒沐(R)、昕越(yue)(R)、圣罗莱(R)及迈灵达(da)(R)）以及对应的(de)9个顺应症均已被(bei)归入国家(jia)医保目(mu)次。

得益于多元化创新产物组(zu)合连续(xu)放量及全球合作稳步促进，2024年(nian)上半(ban)年(nian)，翰森制药创新药与合作产物收入约(yue)50.32亿元，同比增长约(yue)80.6%，占(zhan)总收入比例(li)提升至77.4%。

分领域看(kan)，报告期内，翰森制药正在抗肿瘤、抗熏染(ran)、中枢神经系统、代谢及别的(de)疾病领域分别录得收入约(yue)44.75亿元、7.01亿元、7.33亿元、5.97亿元，占(zhan)收入比分别约(yue)为68.8%、10.8%、11.3%、9.1%。

截(jie)至目(mu)前，公司(si)创新药正在2024年(nian)取得以下关键营业进展——

翰森制药自立研发(fa)的(de)首(shou)其(qi)中国原研三代EGFR- TKI阿美(mei)乐(R)第(di)三、四个顺应症（帮助治疗NSCLC、用于Ⅲ期没有可切NSCLC患(huan)者(zhe)正在同步放化疗之后(hou)的(de)维持(chi)治疗）上市(shi)请求（NDA）先后(hou)获国家(jia)药品监督经管局（NMPA）受理。此前，阿美(mei)替尼已获批二线(xian)治疗EGFR T790M+早期NSCLC、一线(xian)治疗EGFR+早期NSCLC两个顺应症，均为国产首(shou)家(jia)获批，先发(fa)劣势明显。同时，阿美(mei)替尼多项研讨正在2024 ASCO 、2024 ELCC、《Frontiers in Pharmacology》（《药理学前沿》）揭橥。目(mu)前，阿美(mei)替尼包含术后(hou)帮助、一线(xian)化疗联用正在内的(de)多个顺应症正处正在Ⅲ期关键注册临床试验阶段。同时，公司(si)将继(ji)承促进英(ying)国药品和(he)医疗保健用品经管局及欧洲药品经管局对阿美(mei)替尼上市(shi)许可请求审评的(de)羁系程序。

豪森昕福(fu)(R)是翰森制药自立研发(fa)的(de)中国首(shou)个新型(xing)二代Bcr-Abl TKI，目(mu)前已获国家(jia)卫健委《慢(man)性(xing)髓性(xing)白血病诊断与治疗指南》及《恶性(xing)血液病诊疗指南》推荐，用于慢(man)性(xing)髓性(xing)白血病的(de)一线(xian)治疗。

恒沐(R)是翰森制药自立研发(fa)的(de)首(shou)其(qi)中国原研口服抗乙型(xing)肝炎病毒药物。2024年(nian)上半(ban)年(nian)，恒沐(R)迎来上市(shi)3周年(nian)，累计惠及30余万患(huan)者(zhe)，于国表里专业期刊及行(xing)业会议(yi)揭橥30多篇学术论文，获《乙肝病毒相干肝细胞癌(ai)抗病毒治疗中国专家(jia)共鸣(2023版(ban)) 》等8个国内指南/共鸣推荐。报告期内，恒沐(R)多项研讨结果正在2024 APASL、2024 EASL公布，遭到医生、患(huan)者(zhe)及行(xing)业广泛承认。

昕越(yue)(R)是翰森制药合作引进的(de)治疗抗AQP4抗体+NMOSD的(de)人源(yuan)化CD19单(dan)抗。2024年(nian)《伊奈利珠单(dan)抗治疗视神经脊(ji)髓炎谱系疾病临床实践专家(jia)建议(yi)》公布，进一步规范提高国内NMOSD诊疗水平。目(mu)前合作方Amgen正正在进行(xing)伊奈利珠单(dan)抗IgG4相干疾病(IgG4-RD)以及重症肌无力（gMG）的(de)含中国中心正在内的(de)全球多中心临床研讨。2024年(nian)6月，Amgen宣布，随机双盲、多中心、安慰(wei)剂对照的(de)Ⅲ期临床试验顶线(xian)效果显示，伊奈利珠单(dan)抗正在治疗IgG4相干疾病（IgG4-RD）时到达(da)了主要临床终点。

圣罗莱(R)是翰森制药自立研发(fa)的(de)全球唯一获批上市(shi)的(de)EPO摹拟肽，2024年(nian)，圣罗莱(R)天下医保落地实行(xing)，并(bing)归入《长效红细胞天生刺(ci)激剂治疗肾性(xing)血虚中国专家(jia)共鸣（2024年(nian)版(ban)）》。根据共鸣，EPO摹拟肽获权威专家(jia)推荐正在肾性(xing)血虚患(huan)者(zhe)治疗中规范化利用。

孚来美(mei)(R)是翰森制药自立研发(fa)的(de)国产首(shou)款原研创新的(de)GLP-1RA周制剂。2024年(nian)，孚来美(mei)临床数据正在国际期刊Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity（《糖尿病，代谢综合症和(he)瘦削》）、Frontiers in Endocrinology（《内分泌学前沿》）揭橥，为糖尿病肾病（DKD）患(huan)者(zhe)带来更优的(de)治疗选择。

对外合作方面，2024年(nian)翰森制药共杀青3项BD合作：3月与普米斯(si)就HS-20117（EGFR/c-Met ADC）药物正在全球合作地区内扩大合作；4月与荃(chuo)信(xin)生物杀青合作，正在中国（包含香港、澳门和(he)台湾）开发(fa)和(he)商业化HS-20137单(dan)抗；8月获得麓鹏生物LP-168（BTKi）非肿瘤顺应症中国(包含香港、澳门和(he)台湾)权益。截(jie)至报告期末，公司(si)已累计引入11个合作项目(mu)，其(qi)中9个处于临床阶段，别的(de)2个项目(mu)已进入到商业化阶段，同时公司(si)主动追求自有管线(xian)产物对外许可机遇，已分别授予葛兰(lan)素史克（GSK）HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）海外独有许可权力。

可连续(xu)发(fa)展 担任任创新

自2023年(nian)10月MSCI ESG评级提升至AA之后(hou)，报告期内，翰森制药依附正在2023年(nian)标普全球企业可连续(xu)发(fa)展评价（CSA）中的(de)优秀结果，正在S&P 2024可连续(xu)发(fa)展年(nian)鉴（中国版(ban)）中再次获评「最佳1%」殊荣，并(bing)蝉联CSA评分中国制药行(xing)业榜首(shou)。

作为中国领先的(de)创新驱动型(xing)制药企业，翰森制药将始终坚持(chi)高质创新、杰出运营，主动携手(shou)全球伙伴，加快新药开发(fa)、临盆和(he)商业化，用更多冲破性(xing)创新疗法，造福(fu)泛博患(huan)者(zhe)。